[1]洪亮,焦根龙.骨髓间充质干细胞成骨分化过程中碱性磷酸酶基因表达含量的变化[J].中国医学物理学杂志,2017,34(8):825-828.[doi:DOI:10.3969/j.issn.1005-202X.2017.08.014]
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骨髓间充质干细胞成骨分化过程中碱性磷酸酶基因表达含量的变化()
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《中国医学物理学杂志》[ISSN:1005-202X/CN:44-1351/R]

卷:
34卷
期数:
2017年第8期
页码:
825-828
栏目:
医学生物物理
出版日期:
2017-08-05

文章信息/Info

文章编号:
1005-202X（2017）08-0825-04
作者:
洪亮; 焦根龙
1.广州增城区新塘医院骨科，广东广州511340；2.暨南大学附属第一医院骨科东区，广东广州510630
关键词:
骨髓间充质干细胞; 成骨分化; 碱性磷酸酶; 基因表达; 实时荧光定量聚合酶链反应
分类号:
R329
DOI:
DOI:10.3969/j.issn.1005-202X.2017.08.014
文献标志码:
A
摘要:
目的：提取鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs）进行成骨诱导并对BMSCs成骨分化过程中碱性磷酸酶（ALP）的表达 量进行定量监测，揭示BMSCs在成骨分化过程中活性的变化。方法：采用全骨髓贴壁法提取鼠BMSCs，培育、扩增至第 3代时，以地塞米松、β-甘油磷酸钠、维生素C为主要成分配制诱导培养基进行成骨诱导3周。在成骨诱导过程中，通过实 时荧光定量（qRT-PCR）探针法对目标细胞的ALP表达量进行实时监测。结果：成骨诱导BMSCs，经显微镜观察、ALP染 色、矿化结节染色等检测方法证实诱导成功。qRT-PCR实时检测的ALP表达量在1周后快速上升并维持1周的高值，2周 后快速下降至初始值。结论：采用全骨髓贴壁法提取、培养的BMSCs，利用经典的成骨诱导方法可分化为成骨细胞。成 骨分化过程中，目标细胞的成骨活性1周后开始快速增强，并可在高水平维持1周，2周后活性开始下降。

相似文献/References:

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备注/Memo

备注/Memo:
【收稿日期】2017-04-16 【基金项目】广东省医学科研基金（20161028182842；A2017475） 【作者简介】洪亮，硕士，主治医师，主要研究方向：骨组织工程、脊柱外 科，E-mail:13565409@qq.com
更新日期/Last Update: 1900-01-01