[1]孟会强,姜金,郭来威,等. ER-α-ERK5信号通路介导流体剪切力促进MC3T3-E1细胞增殖[J].中国医学物理学杂志,2017,34(3):291-296.[doi:10.3969/j.issn.1005-202X.2017.03.015]
 [J].Chinese Journal of Medical Physics,2017,34(3):291-296.[doi:10.3969/j.issn.1005-202X.2017.03.015]
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 ER-α-ERK5信号通路介导流体剪切力促进MC3T3-E1细胞增殖()
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《中国医学物理学杂志》[ISSN:1005-202X/CN:44-1351/R]

卷:
34卷
期数:
2017年第3期
页码:
291-296
栏目:
医学生物物理
出版日期:
2017-03-18

文章信息/Info

文章编号:
1005-202X(2017)03-0291-06
作者:
 孟会强12姜金12郭来威12许田恩12丁宁12夏亚一1
 1. 兰州大学第二医院,甘肃兰州730000;2. 甘肃省骨关节疾病研究重点实验室,甘肃兰州730000
关键词:
 流体剪切力MC3T3-E1 细胞细胞增殖细胞外信号调节激酶5雌激素受体α细胞周期蛋白细胞周期蛋白依赖性激酶
分类号:
R35
DOI:
10.3969/j.issn.1005-202X.2017.03.015
文献标志码:
A
摘要:
 目的:研究雌激素受体α(ER-α)在流体剪切力促进细胞外信号调节激酶5(ERK5)活化以及ER-α-ERK5 信号通路
在成骨细胞增殖中的具体分子机制。方法:给予成骨MC3T3-E1 细胞孵育特异性ER-α抑制剂MPP(methyl-piperidinopyrazole,
1 μmol/L),孵育高选择性ERK5 活性抑制剂XMD8-92(5 μmol/L),和/或加载12 dyn/cm2流体剪切力处理。采用
MTT实验检测成骨细胞的增殖活性,采用蛋白免疫印记实验检测ER-α、P-ERK5、ERK5、Cyclin D1(细胞周期蛋白)和
CDK4(细胞周期蛋白依赖性激酶)蛋白的表达水平。结果:生理强度(12 dyn/cm2)的流体剪切力作用于成骨MC3T3-E1
细胞60 min 后能显著促进成骨细胞增殖,促进Cyclin D1 和CDK4 的表达;同时ER-α和P-ERK5 的表达显著增加。成骨
细胞孵育MPP抑制ER-α后,P-ERK5 的表达显著下降,Cyclin D1 和CDK4 表达也显著降低。孵育XMD8-92 抑制ERK5
活性后,流体剪切力促进成骨细胞中Cyclin D1 和CDK4 表达水平显著下降。结论:流体剪切力通过ER-α-ERK5 信号通
路上调Cyclin D1和CDK4 的表达水平,最终导致成骨MC3T3-E1 细胞增殖。

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备注/Memo

备注/Memo:
【收稿日期】2016-11-08
【基金项目】国家自然科学基金(81450042,81071478,81672207);甘肃省自然科学基金(1506RJZA240);兰州市科技计划项目(2014-2-27)
【作者简介】孟会强,男,硕士研究生,主要研究方向:关节外科、细胞生物力学,E-mail: menghqky2014@163.com
【通信作者】夏亚一,博士,主任医师,教授,博士生导师,主要研究方向:关节外科、生物材料、细胞生物力学,E-mail: xiayayi@126 com
更新日期/Last Update: 2017-03-20