[1]杨华,龚明福,邹利光,等.靶向Endoglin的CL-PEG-MnFe2O4探针构建及体外实验[J].中国医学物理学杂志,2016,33(7):751-756.[doi:10.3969/j.issn.1005-202X.2016.07.023]
[J].Chinese Journal of Medical Physics,2016,33(7):751-756.[doi:10.3969/j.issn.1005-202X.2016.07.023]
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靶向Endoglin的CL-PEG-MnFe2O4探针构建及体外实验(
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《中国医学物理学杂志》[ISSN:1005-202X/CN:44-1351/R]
- 卷:
-
33卷
- 期数:
-
2016年7期
- 页码:
-
751-756
- 栏目:
-
医学生物物理
- 出版日期:
-
2016-07-20
文章信息/Info
- 文章编号:
-
1005-202X（2016）07-0751-06
- 作者:
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杨华1; 龚明福2; 邹利光2; 张松2; 舒通胜2; 周培华1
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1.重庆市中医院放射科，重庆400021；2.第三军医大学新桥医院放射科，重庆400037
- 关键词:
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细胞内皮糖蛋白; 探针; 内皮细胞; 纳米胶束; 铁浓度
- 分类号:
-
R318；R445.2
- DOI:
-
10.3969/j.issn.1005-202X.2016.07.023
- 文献标志码:
-
A
- 摘要:
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目的：合成靶向细胞内皮糖蛋白（Endoglin）的CL-PEG-MnFe2O4分子探针，并探讨其在肿瘤新生血管及新生淋巴
管双重靶向显像中的可行性。方法：将与Endoglin 特异性结合的多肽CL-1555 与超敏感的聚乙二醇两亲片段修饰的
MnFe2O4（PEG-PCL-MnFe2O4）纳米胶束耦联制备靶向Endoglin的CL-PEG-MnFe2O4纳米胶束。用CL-PEG-MnFe2O4标记
肿瘤源性血管内皮细胞（VECs）及淋巴管内皮细胞（LECs）。通过普鲁士蓝染色、透射电子显微镜及核磁共振成像了解纳
米粒内皮细胞的结合情况及MRI信号改变。结果：在相同铁浓度下，CL-PEG-MnFe2O4标记的肿瘤源性内皮细胞的标记
率较PEG-PCL-MnFe2O4高。在铁浓度为0、0.5、1.0、2.0、5.0及10.0 μg/mL时，靶向CL-PEG-MnFe2O4和非靶向PEG-PCLMnFe2O4
标记诱导后VECs的标记率分别为0%、（27.75±3.84）%、（61.63±3.12）%、（83.43±3.76）%、100.00%、100.00%和
0%、（14.56±3.24）%、（37.53±2.62）%、（51.62±3.32）%、（88.36±4.26）%、100.00%。在T1WI，信号强度呈缓慢升高；在T2WI，
信号强度逐渐下降，T2*WI下降更明显。相对于非靶向PEG-PCL-MnFe2O4纳米胶束标记肿瘤源性内皮细胞和靶向CLPEG-
MnFe2O4纳米胶束标记未诱导内皮细胞，靶向CL-PEG-MnFe2O4纳米胶束标记的肿瘤源性内皮细胞信号改变更明
显，但随着标记铁浓度的增加，该差异逐渐减小。结论：CL-PEG-MnFe2O4纳米粒在体外能与肿瘤源性VECs和LECs特
异性结合，并可通过核磁共振成像进行检测，这为肿瘤新生血管及新生淋巴管的双重靶向显像提供了实验基础。
备注/Memo
- 备注/Memo:
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【收稿日期】2016-01-20
【基金项目】国家自然科学基金（81071197，81501521）；重庆市前沿与应用基础研究一般项目（cstc2015jcyjA1338）
【作者简介】杨华（1978-），博士，副主任医师，研究方向：磁共振分子影像，Tel：13527547568，E-mail：yanghua780819@163.com
【通信作者】周培华（1969-），本科，主任医师，研究方向：体部影像及介入放射学，Tel：023-67063923，E-mail：zphcqszyy@sina.com
更新日期/Last Update:
2016-07-22